秦意涵觉察到他的视线一直落在自己的脸上，皱了皱眉，她记得他不是整形医生，怎么也会研究人的五官长相？算了，反正狗嘴里吐不出象牙，别指望她问了，能从他嘴里得到什么好话。
所以，她先开口道，“根据发病形式，梅尼埃病可分为家族性梅尼埃病和散发性梅尼埃病，可能需要她提供家族病史。”
梅尼埃病发病率约为10~157／10万，患病率约为16~513／10万。女性多于男性，比例约为1.3:1。发病年龄4~90岁，多发于青壮年，发病高峰为40~60岁，儿童梅尼埃病患者约占3％。部分梅尼埃病患者存在家族聚集倾向。
而大多数家族性梅尼埃病表现为常染色体显性遗传模式，但其具有遗传异质性，部分家族也存在线粒体和隐性遗传模式，其发病可能与DTNA和FAM136A基因突变有关。
也就是说，如果至少有一个其他亲属完全符合确定的或可能的梅尼埃病的所有特征，则应考虑家族性梅尼埃病。
“但是，你也清楚，梅尼埃病的病因迄今为止还不清楚。”陈齐修看着她，理智地告诉她。
秦意涵当然清楚，她看过不少资料，很清楚梅尼埃病基本病理表现为膜迷路积水膨大，其原因可能与内淋巴产生和吸收失衡有关。通常认为梅尼埃病的发病有多种因素参与。
拿基本病因来说，就存在好几种。
梅尼埃病的发病机制主要是内淋巴产生和吸收失衡，所以研究至今，存在多种相关学说。
首先，内淋巴管机械阻塞和内淋巴吸收障碍。
在内淋巴纵流中任何部位的狭窄或梗阻，如内淋巴囊发育不良、先天性狭窄、炎性纤维变性增厚等，都可能引起内淋巴管机械性阻塞或内淋巴吸收障碍，从而导致膜迷路积水，该学说已被动物实验所证实。
第二，就是免疫反应学说。
内容未完，下一页继续阅读